คือการตรวจคัดกรองทารกก่อนคลอดโดยเฉพาะ กลุ่มอาการดาวน์ (Trisomy 21), กลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18), กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13) ความผิดปกติจำพวก Trisomy 9, 16 และ 22 และความผิดปกติของโครโมโซมเพศ โดยตรวจจากดีเอ็นของทารกที่ปะปนอยู่ในเลือดมารดา (Cell-free fetal DNA) ซึ่งเป็นวิธีที่สะดวก, ปลอดภัย (Non-Invasive Prenatal Test, NIPT Test) แม่นยำและราคาไม่แพง
ปลอดภัยต่อคุณแม่และทารกในครรภ์ เพราะใช้ตัวอย่างจากเลือดมารดาเพียงเล็กน้อย
ใช้ขั้นตอนน้อย ไม่ยุ่งยาก หลังจากการเจาะเลือด คุณแม่แค่รอฟังผลและรับคำแนะนำ
ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป ทราบผลภายใน 7-10 วันทำการ
Nice ได้รับการคิดค้นจากความร่วมมือกันของ EONE ประเทศเกาหลี และ Diagnomic ประเทศสหรัฐอเมริกา
ใช้โปรแกรมวิเคราะห์ข้อมูลถึง 3 ชั้น ที่คิดค้นขึ้นมาโดยเฉพาะสำหรับ NICE TEST ทำให้ผลที่ได้มีความถูกต้องและแม่นยำมากกว่า 99 %
มี POSITIVE CONTROL ในทุกขั้นตอน เพื่อลดความผิดพลาดที่เกิดจากการตรวจและวิเคราะห์ผล
ได้รับมาตรฐาน CLINICAL LABORATORY IMPROVEMENT AMENDMENTS (CLIA LAB CERTIFICATION) จากประเทศสหรัฐอเมริกา
ราคาไม่แพงเมื่อเทียบกับคุณภาพและความปลอดภัยที่ได้รับ แถมยังมีให้เลือกถึง 2แบบ เพื่อให้ตรงกับความต้องการและเหมาะสมกับผู้เข้ารับการตรวจ
โดยมีเงินประกันให้ในกรณีรายงานผลผิดพลาดเพื่อที่คุณแม่จะได้มั่นใจมากขึ้น
| รายละเอียดการตรวจ | NICE Lite | NICE Basic | NICE Premium | NICE Twin |
| ดาวน์ ซินโดรม (Trisomy 21) | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| เอดเวิร์ดส์ ซินโดรม (Trisomy 18) | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| พาทัว ซินโดรม (Trisomy 13) | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| ความผิดปกติโครโมโซมเพศ (XO, XXX , XXY, XYY) |
✔ | ✔ | ✔ | ✖ |
| Trisomy 9, 16 , 22 | ✖ | ✔ | ✔ | ✖ |
| 8 Microdeletions | ✖ | ✔ | ✔ | ✖ |
| All Trisomy chromosome | ✖ | ✖ | ✔ | ✖ |
| เพศ | ✔ | ✔ | ✔ | รายงานผลเป็นตรวจพบ / ไม่พบโครโมโซม Y |
| เงินประกันกรณีผลลบลวง | 2 ล้านบาท | |||
| เงินค่าเจาะน้ำคร่ำกรณีผลเสี่ยงสูง | จ่ายตามจริงไม่เกิน 25,000 บาท | |||
หญิงตั้งครรภ์อย่างน้อย 10 สัปดาห์ ที่ต้องการวิธีตรวจคัดกรอง ที่มีความแม่นยำสูง สะดวก และ ปลอดภัย
หญิงตั้งครรภ์ที่มีอายุตั้งแต่ 35 ปีขึ้นไป เพราะยิ่งคุณแม่มีอายุมากขึ้นก็จะมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น
หญิงตั้งครรภ์ที่พบว่าผลอัลตราซาวน์ผิดปกติ แล้วต้องการยืนยันผลด้วยการตรวจคัดกรองที่ให้ผลแม่นยำมากกว่า 99%
หญิงตั้งครรภ์ที่มีประวัติส่วนตัวหรือประวัติครอบครัวที่พบความผิดปกติของโครโมโซมจำพวก Trisomy หรือความผิดปกติของโครโมโซมเพศ
หญิงตั้งครรภ์ที่แม้อายุจะน้อยกว่า 35 ปี แต่ไม่อยากเสี่ยงต่อภาวะแทรกซ้อนจากการเจาะน้ำคร่ำ
หญิงตั้งครรภ์ที่เคยได้รับการตรวจคัดกรองด้วยวิธีอื่นๆมาแล้ว ก็สามารถเข้ารับการตรวจ NICE เพื่อให้ได้ผลที่แม่นยำมากขึ้น
ทางบริษัทจะมีเงินสนับสนุนสำหรับการตรวจยืนยันผล โดยวิธีการ เจาะน้ำคร่ำตามที่จ่ายจริงแต่ไม่เกิน 25,000 บาท
จะมีเงินประกันให้ดังนี้ (เฉพาะความผิดปกติ T21 / T18 และ T13 เท่านั้น)
– NICE: 2,000,000 บาท
– NICE LITE: 2,000,000 บาท
– NICE Twin: 2,000,000 บาท
หมายเหตุ* ผลลบลวง (False Negative) คือ กรณีผลคัดกรอง NICE พบว่าความเสี่ยงต่ำแต่เมื่อทารกคลอดออกมาพบว่าทารกมีความผิดปกติ ทั้งนี้จะครอบคลุมเฉพาะ Trisomy 21/18/13
กรณีนี้จะมีเงินประกันให้ดังนี้ (เฉพาะความผิดปกติ T21 / T18 และ T13 เท่านั้น)
– NICE: 100,000 บาท
– NICE LITE: 50,000 บาท
– NICE Twin: 50,000 บาท
การตรวจ cell free fetal ของทารกที่อยู่ในครรภ์มารดาด้วย NICE เป็นการตรวจคัดกรอง (SCREENING TEST) ที่มีความแม่นยำสูงแต่ไม่ใช่การตรวจวินิจฉัย (DIAGNOSTIC TEST) จึงไม่สามารถใช้เพื่อทดแทนการตรวจแบบวินิจฉัยก่อนคลอด เช่นการตรวจชิ้นเนื้อ หรือ การเจาะน้ำคร่ำ…
6(สนธิวัฒนา3) ลาดพร้าว 110 ถ.ลาดพร้าว แขวงพลับพลา เขตวังทองหลาง กรุงเทพพฯ
Opening hours: ทุกวัน 08.00 – 16.00 น. โทร. 02-106-6999 ต่อ 129
Opening hours: จ-ศ 08.00 – 12.00 น.
โทร.02-256-4000 ต่อ 80976
เลขที่ 9 ซอย4 ถ.อนุบาล ต.ช้างเผือก อ.เมือง จ.เชียงใหม่
Opening hours: ทุกวัน 08.00 – 16.00 น.โทร. 05-208-0653 , 081-807-9935
